REMSIMA ™ 100 mg El primer Biosimilar mAB aprobado por la EMA y la FDA

PRINCIPIO ACTIVO:  Infliximab

DOSIS MG: 100 mg 

 FORMA FARMACEÚTICA:  Polvo liofilizado para infusión intravenosa 

  • Indicaciones
  • Posología
  • Presentaciones

Artritis Reumatoidea y Psoriásica. Espondilitis anquilosante. Enfermedad de Crohn moderada a severa o formas clínicas fistulizantes.

Colitis Ulcerosa Activa de moderada a grave  con respuesta inadecuada o presenta intolerancia o contraindicación al tratamiento convencional, incluidos corticoesteroides.

Psoriasis en placas moderada a grave que no ha respondido a otros tratamientos.

Perfusión Intravenosa durante un período no menor a 2 horas a adultos de 18 años o más.

Artritis reumatoide: 3 mg/kg repetida a las 2 y 6 semanas siguientes y posteriormente una cada 8 semanas.

Enfermedad de Crohn activa, de moderada a grave, que no responde a tratamiento convencional; o que sean intolerantes o presenten contraindicaciones a dichos tratamiento: 5 mg/kg, repetida a las 2 semanas. Si no hay respuesta después de 2 dosis, no administrar tratamiento adicional. Si hay respuesta:

- mantenimiento: 5 mg/kg a las 6 semanas de la dosis inicial, seguida de perfusión cada 8 semanas; o

-readministración: 5 mg/kg si reaparecen síntomas y signos de la enfermedad.

Enfermedad de Crohn activa fistulizante que no han respondido a pesar de un curso de terapia completo y adecuado con tratamiento convencional: 5 mg/kg repetida a las 2 y 6 semanas siguientes a la 1ª perfusión. Si no hay respuesta después de 3 dosis, no administrar tratamiento. Si hay respuesta:

- mantenimiento: perfusión Adicional de 5 mg/kg cada 8 semanas; o

- readministración: perfusión de 5 mg/kg si los signos y síntomas de la enfermedad vuelven a aparecer seguida de 5 mg/kg cada 8 semanas (en las 16 semanas después de la última perfusión.)


Caja x 1 vial de polvo liofilizado para reconstituir + Inserto

    • No te automediques
    • VISITA AL ESPECIALISTA