CLARITROMICINA

Claritromicina tabletas de 500 mg.

CLARITROMICINA

Claritromicina está indicada en el tratamiento de las infecciones causadas por microorganismos sensibles: 

• • Infecciones del tracto respiratorio superior, tales como faringitis, amigdalitis y sinusitis.
  • Infecciones del tracto respiratorio inferior, tales como bronquitis aguda, reagudización de bronquitis crónica y neumonías bacterianas.
  • Otitis media aguda.
  • Infecciones de la piel y tejidos blandos, tales como foliculitis, celulitis y erisipela.
  • Infecciones producidas por micobacterias localizadas o diseminadas debidas a Mycobacterium avium o Mycobacterium intracellulare. Infecciones localizadas debidas a Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum o Mycobacterium kansasii.
  • Prevención de las infecciones diseminadas por Mycobacterium avium complex (MAC) en pacientes infectados por VIH de alto riesgo (linfocitos CD4 menor o igual a 50/mm³). Los ensayos clínicos se han realizado en pacientes con un recuento de linfocitos CD4 menor o igual a 100/mm³.
  • Úlcera gástrica y duodenal asociada a Helicobacter pylori.

CLARITROMICINA

Adultos: 1 tableta de 500 mg cada doce horas, durante 5 a 10 días, en faringitis por estreptococos beta hemolíticos grupo A por 10 días.
Niños: Se debe administrar 15 mg / kg al día, la duración del tratamiento debe ser en función de la patología a tratar; sin embargo, oscila entre 5 a 10 días usualmente.

*Dosis sugerida, consulta a tu médico para la administración de CLARITROMICINA.

CLARITROMICINA

En enfermos con antecedentes de hipersensibilidad a la claritromicina y a los excipientes incluidos o a los antibióticos macrólidos en general ni a pacientes con prolongación del intervalo QT congénita.
En administración concomitante de claritromicina con astemizol, cisaprida, pimozida, terfenadina, disopiramida y quinidina, podría aumentar el riesgo de una prolongación del intervalo QT y el riesgo de provocar arritmias cardiacas graves, ni con ergotamina, dihidroergotamina y lovastatina o simvastatina (riesgo aumentado de rabdomiólisis).

CLARITROMICINA

Caja x 3 blíster x 10 tabletas recubiertas.